1. juni dedikeret til sjælden sygdom, der rammer kvinder

Lymphangioleiomyomatosis (LAM) er en meget sjældent forekommende sygdom, som medfører cystedannelse med gradvis nedbrydning af lungerne. Det er en meget alvorlig lungesygdom, der rammer kvinder, som regel i løbet af deres fødedygtige år.

Symptomerne på LAM er åndenød (typisk ved anstrengelse), brystsmerter, kronisk hoste (ofte med blodigt opspyt) og pneumothorax (lungekollaps). Sygdommen rammer stort set kun kvinder, typisk midt i trediverne. Hyppigheden er ca. 1 kvinde per million, det vil sige meget få patienter i Danmark. Den forekommer over hele verden og er lige sjældent forekommende i alle lande.

LAM Foundation i USA og i 17 andre lande har erklæret 1 juni en årlig international dag dedikeret til bevidsthed om lungesygdommen LAM. LAM er en sjælden sygdom, der får langt mindre opmærksomhed i medierne end mere almindelige kroniske sygdomme. LAM Foundation kender til cirka 1600 tilfælde af LAM på verdensplan, men det skønnes, at der kan være så mange 250.000 - 300.000 kvinder med LAM, der i øjeblikket ikke er diagnosticeret eller fejldiagnosticeret.

Netværk for mennesker med LAM
Danmarks Lungeforening har et Netværk for LAM som du er meget velkommen til at tage kontakt til. Under netværket kan du også læse to LAM patienters personlige fortællinger og kontakte vores rådgivere.

Facebookgruppe om LAM
Besøg også facebook-gruppen Lymphangioleiomyomatosis (LAM) i Danmark