Danmarks Lungefibrosenetværk

Danmarks Lungeforening har taget initiativ til et netværk for personer med lungefibrose og deres pårørende. Netværkets hensigt er at samle og dele viden omkring sygdommen lungefibrose. Samtidig gør netværket det muligt for ligesindede at mødes og vil forhåbentlig skabe grobund for et socialt fællesskab, hvor sygdommen ikke altid er i fokus.

Tal med andre lungefibrosepatienter
Hvis du har lyst til at tale med andre lungefibrosepatienter, kan du ringe eller maile til:

Maj-Britt Larsen
Mail: maj-and@hotmail.com
Tlf.: 2883 2433 (før kl. 17 eller mellem kl. 20-21.30)
 

Bill Sørensen
Mail: billlisso@gmail.com
Tlf.: 7564 4119 (kl. 16-18)
Bill har idiopatisk lungefibrose og mistet 30 % af sin lungekapacitet. Han deler gerne sine erfaringer med at leve med sygdommen i hverdagen, bl.a. i forhold til motion og medicin.
 

Anne Merete Nilausen
Mail: am-nilausen@mail.dk
Tlf.: 22 33 37 65 (ingen speciel træffetid)
Anne Merete har lungefibrose.
 

Bliv tilknyttet netværket
Du skal være medlem af Danmarks Lungeforening for at blive tilknyttet netværket. Det koster 150 kr. om året. Læs mere her. Kontakt sekretariatet og tilmeld dig eller meld dig ind via hjemmesiden.
Er du allerede medlem af Danmarks Lungeforening, og har du lungefibrose eller er pårørende, så kan vi tilknytte dig netværket.
Når du er tilknyttet netværket får du automatisk en invitation, når netværket f.eks. holder medlemsmøde.

Tilmelding: Kontakt Jeanette Dongsted i sekretariatet på tlf. 3676 0035 eller mail jd@lunge.dk.

Bliv frivillig - Gør noget for andre i samme situation
Rammerne for netværket er vidde. Har du lyst og mod på at sætte kursen for netværket og være aktivt med til at skabe et levedygtigt og spændende netværk, hører vi gerne fra dig. Du bestemmer selv, hvad du ønsker at bidrage med. Ring til Susanne Holmgaard Hansen på telefon 35 27 19 10 eller skriv en mail på shh@lunge.dk