Netværk for LAM

Vi er to kvinder med den sjældne lungesygdom lymphangioleiomyomatosis (LAM), som har stor glæde af at kende hinanden. Det kan være svært at stå alene om en sjælden sygdom, og vi vil gerne dele vores erfaringer med andre med LAM og deres pårørende i hele landet. Derfor har vi nu taget initiativ til at danne et netværk, hvor vi kan skrive og ringe sammen og på den måde få et fællesskab omkring vores sygdom.

Har du LAM, eller er du pårørende til en, der har LAM, og har du lyst til at være en del af netværket, kan du kontakte os:

Marianne Hoppe Hansen
Telefon: 24 91 39 80
E-mail: 40manne@gmail.com

Maryla (Marianna) Røgild
Telefon: 35 81 10 96
Mobil: 28 11 40 34
E-mail: marylar@aabafd33.telelet.dk

Facebook-gruppe om LAM
Besøg også facebook-gruppen Lymphangioleiomyomatosis (LAM) i Danmark