LAM-netværket | Lungeforeningen
Bemærk: Du kan som bruger af lunge.dk for øjeblikket ikke ændre dine oplysninger på din profil. Dette skyldes, at Lungeforeningen opdaterer hjemmesiden, så den lever op til den nye persondataforordning fra EU .
 
×
×

LAM-netværket

LAM (lymphangioleiomyomatosis)-netværk
Printer-friendly version

Hvem er vi?

Vi er to kvinder med den sjældne lungesygdom lymphangioleiomyomatosis (LAM), som har stor glæde af at kende hinanden. Det kan være svært at stå alene om en sjælden sygdom, og vi vil gerne dele vores erfaringer med andre med LAM og deres pårørende i hele landet. Derfor har vi nu taget initiativ til at danne et netværk, hvor vi kan skrive og ringe sammen og på den måde få et fællesskab omkring vores sygdom.

 

Kontaktpersoner

Har du LAM, eller er du pårørende til en, der har LAM, og har du lyst til at være en del af netværket, kan du kontakte os:

Marianne Hoppe Hansen
Telefon: 24 91 39 80
E-mail: 40manne@gmail.com

Helene Tind
Telefon: 50 40 17 51
E-mail: helenefinn@haslevnet.dk

 

Vil du være med i netværket?

Så meld dig ind i Lungeforeningen og send efterfølgende en mail til medlem@lunge.dk om, at du gerne vil være med i LAM netværket.

 

Læs mere om LAM her

Region: 
Landsdækkende