Hvem er vi?
Vi er et netværk for dig, der har lungefibrose og dine pårørende, uanset hvilken fibrose-diagnose du har.
Netværkets hensigt er at samle og dele viden omkring sygdommen lungefibrose. Samtidig gør netværket det muligt for ligesindede at mødes og vil forhåbentlig skabe grobund for et socialt fællesskab, hvor sygdommen ikke altid er i fokus.
Kontaktperson
Hvis du har lyst til at tale med andre lungefibrosepatienter, kan du ringe eller maile til:
Bill Sørensen
Mail: billlisso@gmail.com
Tlf.: 29 21 40 18 (kl. 16-18)
Bill har idiopatisk lungefibrose og mistet 30 % af sin lungekapacitet. Han deler gerne sine erfaringer med at leve med sygdommen i hverdagen, bl.a. i forhold til motion og medicin.
Vil du være med i netværket?
Alle er velkomne i netværket. Start med at melde dig ind i Lungeforeningen og send bagefter en mail til medlem@lunge.dk om, at du gerne vil være med i netværket. Når du er tilknyttet netværket, får du automatisk en invitation, når netværket f.eks. holder medlemsmøde.