Hvem er vi?

Vi er tre piger, som har det til fælles, at vi lider af lungefibrose.

Vi har lært hinanden at kende under indlæggelse på Århus Kommunehospital, hvor vi alle har været i behandling for sygdommen. Men vi vil gerne mødes og dele viden med andre med samme sygdom.

 

Hvad laver vi?

Det kan være svært at stå alene om en sjælden og/eller alvorlig sygdom, og vi vil gerne dele erfaringer med andre med lungefibrose og deres pårørende. Derfor har vi nu taget initiativ til at danne en netværksgruppe.

Vi forestiller os, at vi kan mødes tre-fire gange årligt. Vi kunne tænke os at få forskellige fagpersoner til at deltage i netværket, såsom fysioterapeut, psykolog og præst, ligesom der også skal være plads til socialt samvær. Herudover kan vi maile og ringe sammen og på den måde få et fællesskab omkring vores sygdom.

Har du lungefibrose, eller er du pårørende til en, der har sygdommen, er du velkommen til at kontakte os:

Grethe Haglund, tlf. 40 96 30 34 eller grethe@aplusmail.dk