Vil du hjælpe Lungeforeningen med at forbedre indsatsen for mennesker med Idiopatisk pulmonal fibrose (IPF)?

I Lungeforeningen vil vi gerne blive bedre til at hjælpe og støtte de mennesker, der lever med IPF og deres pårørende.
Vi er derfor rigtig glade for, at vi har vi fået mulighed for at lave en undersøgelse af IPF-patienters forløb fra første symptomer til diagnosen med henblik på at udvikle og videreudvikle Lungeforeningens tilbud og ydelser for patienter med IPF og deres pårørende.

Vil du deltage?
Vi søger mænd og kvinder,  der har diagnosen idiopatisk pulmonal fibrose (IPF). Vi søger også pårørende til en person med IPF. Du skal have lyst til at deltage i et interview af 1-1½ times varighed. Interviewet vil foregå, hvor du ønsker det – på din bopæl eller et egnet sted med fred og ro. Du vil være anonym i undersøgelsen.

Ønsker til deltagere i undersøgelsen er:

• Personer med diagnosen IPF
• Pårørende til personer med IPF (ægtefælle/kæreste, voksent barn, bofælle eller lign.)
• Har lyst til at svare på spørgsmål
• Har tid til at gennemføre interviewet i oktober eller starten af november.
• Er selv rask nok til at kunne gennemføre et interview af 1-1½ times varighed

Hvis du har lyst til at deltage vil vi bede dig oplyse følgende forud for interviewet:

• Sværhedsgraden af din/din pårørende lungesygdom
• Diagnosetidspunktet (årstal)
• Om du/din pårørende får ilt
• Om du/din pårørende er på venteliste til nye lunger
• Din alder
• Hvis du er pårørende: Din relation til personen med IPF (ægtefælle/kæreste, voksent barn, bofælle)
• Adresse og kontaktoplysninger

Hvornår?
Vi vil gerne gennemføre interviewene mellem uge 40 og uge 45.

Tilmeld dig
Du kan tilmelde dig eller få yderligere oplysninger ved at antropolog og projektleder Lena Lykke Jeppesen fra Lungeforeningen på mail: llj@lunge.dk eller telefon: 30 13 58 10.