Idiopatisk Pulmonal Fibrose er en undertype af lungefibrose. Det er en sjælden sygdom, men den mest sete type af lungefibrose.
Idiopatisk betyder ”ukendt” og IPF er idiopatisk, fordi man ikke kender årsagen til sygdommen.
Pulmonal betyder, at sygdommen sidder i lungerne.
Fibrose betyder, at der dannes arvæv i lungerne.
Læs herunder om symptomerne på IPF, hvordan diagnosen stilles, behandlingen og om livet med IPF.
Læs også rapporten Et usikkert liv med lungesygdommen IPF
IPF er en sjælden lungesygdom, hvor det raske væv i lungerne nedbrydes, og der dannes arvæv. |
Har du IPF oplever du typisk åndenød, hoste og træthed. Nogle oplever også svimmelhed, vægttab, smerter i brystkassen og angst. |
Diagnosen IPF, kan være svær at stille, fordi symptomerne også ses ved andre lungesygdomme. |
Har du IPF, kan det være relevant med anti-fibrosebehandling og med symptomdæmpende behandling. For nogle kan lungetransplantation komme på tale. |
At leve med en alvorlig og livstruende sygdom som Idiopatisk Pulmonal Fibrose (IPF) kan have stor indvirkning på din hverdag og påvirke dig både psykisk og socialt. |
Mange, som får stillet diagnosen IPF, vil føle sig nervøse og ængstelige for, hvad fremtiden bringer og hvordan sygdommen vil udvikle sig. |