Lungefibrose er en kronisk lungesygdom. At sygdommen er kronisk betyder, at den ikke kan helbredes.
Lungefibrose udvikler sig, afhængig af, hvor tidligt du får stillet diagnosen, og hvilken type lungefibrose, du har. Det afhænger også af din alder, køn, livsstil og din fysiske form, og om du har andre sygdomme.
Din læge vurderer sværhedsgraden af din sygdom, og hvad der kan gøres for at behandle den.
Lungefibrose tilhører en gruppe af sjældne lungesygdomme, som kaldes for interstitielle lungesygdomme (ILS). Ca. 1500-2000 danskere rammes hvert år.
Der findes mere end 200 forskellige former for lungefibrose.
Her på siden kan du finde fakta og gode råd for dig, der lever med lungefibrose, og for dig, der er pårørende.
Her finder du gode råd om behandling af lungefibrose. |
Symptomerne ved lungefibrose kommer næsten altid snigende. |
Hvis du hoster og/eller har åndenød uden at vide hvorfor, bør du gå til lægen. |
Wegeners granulomatose (WG) er en sjælden sygdom. Den rammer ca 40-50 mennesker i Danmark hvert år. |
LAM er en meget sjældent forekommende lungesygdom, som medfører cystedannelse med gradvis nedbrydning af lungerne. |
COP, Cryptogenic Organizing Pneumonia tidligere BOOP, er en sygdom, der påvirker lungerne. |
DIP er en specifik sygdom med betændelse i lungernes alveoler (lungesækkene). |
IPF er den hyppigste type lungefibrose. Ca. 100-150 danskere får stillet diagnosen hvert år. |
Nonspecifik interstitiel lungesygdom er en type af lungefibrose. |
