Hvem er vi?
Vi er et netværk startet af Lungeforeningen og oprettet i samarbejde med forældre til lungesyge børn og unge. Familierne bruger netværket til erfarings- og idéudveksling.
Hvad gør vi?
- Vi hjælper nye familier med information og vejledning i samarbejde med Dansk Børne Lunge Center (DBLC) på Rigshospitalet
- Vi arrangerer møder og aktiviteter med socialt og sygdomsfagligt indhold
- Vi giver mulighed for netværk for både børn, unge og forældre
Hvad kan vores netværk bruges til?
- Tale med andre, som har børn med lignende sygdomme
- Få indblik i, hvordan et sygdomsforløb kan være
- Udveksle fakta og data i forbindelse med dit barns sygdom og behandling
- Få ideer og gode råd til forskellige problemstillinger fra hverdagen
- Få legekammerater/venner til dit syge barn, som måske er isoleret
- Få inspiration til et godt familieliv - også med et barn med en lungesygdom
Hvem kan være med?
Netværket er etableret i 2011, og ALLE er velkomne. Meld dig ind, hvis:
- Dit barn for nyligt har fået konstateret en lungesygdom
- Dit barn har været lungesyg i mange år
- Du/I har brug for det, vi kan tilbyde, men ikke har overskud til at bidrage
- Du/I har tid og overskud til at yde en indsats, stor eller lille, som frivillig i netværket
Vil du være med i netværket?
Så meld dig ind i Lungeforeningen og send efterfølgende en mail til medlem@lunge.dk om, at du gerne vil være med i Lungebarn netværket.
Du kan også kontakte tovholdergruppen for Lungebarn, hvis du gerne vil høre mere om netværket:
Kontakt Heidi: tlf. 29927362 eller mail til heidiskjelmose@gmail.com
Kontakt Berit: tlf. 23117497 eller mail til beritsys@mail.dk