I august 2014 tog Robin Hougaards mor Hanne Tornvig på ferie til Tyrkiet med en veninde, men ferien endte meget brat, da Hannes kroniske lungesygdom blussede op, og hun måtte indlægges og lægges i kunstigt koma.På grund af uoverensstemmelser med forsikringsselskabet, var Hanne strandet i Tyrkiet og hendes 18- årige søn Robin stod over for at skulle skaffe 300.000 kr. for at få hans mor bragt hjem til Danmark. Tiden var knap for Hanne var stærkt afkræftet.Startede indsamling på FacebookRobin startede indsamlingen "Støt min mor Hanne" på Facebook. Rigtigt mange danskere valgte at støtte indsamlingen og i løbet af kort tid, havde Robin samlet omkring 300.000 kr. ind, som skulle bruges til at betale hospitalsregning og ambulanceturen fra Tyrkiet til Danmark.16 dage efter at Hanne var blevet indlagt i Tyrkiet ankom hun til Danmark, hvor hun straks kom i behandling. I dag er Hanne i bedring, men hun er stadig meget mærket af sin sygdom.Overskud går til Danmarks LungeforeningEfter at alle udgifter var blevet betalt, var der et overskud på 72.045,49 kr. Et overskud som Robin har valgt at donere til Danmarks Lungeforening.- Det har været meget vigtigt for mig, at andre lungesyge kunne få gavn af pengene. Derfor har jeg valgt, at de skal gå til Danmarks Lungeforenings arbejde. Og mit ønske er, at de skal gå til forskning i lungesygdomme og til børn, der har Alfa-1 antitrypsinmangel lige som min mor, siger Robin Hougaard.Torsdag 11. december 2014 lagde Robin Hougaard vejen forbi Danmarks Lungeforening for at overdrage checken til Danmarks Lungeforenings kommunikationschef Birgitte Lenstrup.- Først og fremmest er vi meget glade for, at Robins mor, Hanne, er kommet hjem til Danmark i god behold, og at hun nu er i bedring. Og så er vi meget taknemmelige og glade for, at Robin har valgt at donere overskuddet til Danmarks Lungeforening. Vi vil selvfølgelig sørge for at opfylde Robins ønske om at pengene skal gå til forskning og børn med Alfa-1 antitrypsinmangel, så andre lungesyge kan få glæde af donationen, siger kommunikationschef, Birgitte Lenstrup.Om Alfa—antitrypsinmangelAlfa-1-antitrypsinmangel opstår, hvis man har arvet et ændret gen (Z) fra begge sine forældre, så man dermed har ændringen på begge gener (ZZ). 4-5 % af befolkningen svarende til ca. 250.000 danskere er raske bærere af genet.I Danmark bliver der hvert år født ca. 30 børn med Alfa-1-antitrypsin mangel. Der er i øjeblikket omkring 700 i Danmark, der har diagnosen, men statistisk set bør der være op mod 3 – 4 gange så mange.Mennesker med alfa-1 antitrypsin mangel har en meget højere risiko end andre mennesker for at udvikle alvorlige sygdomme som Kronisk Obstruktiv Lungesygdom (KOL) og emfysem, hvis deres lunger udsættes for skadelige stoffer, især ved rygning. Indåndning af kraftigt irriterende luftarter eller stærkt støvholdig luft samt hyppige luftvejsinfektioner kan måske have betydning, men rygning er langt den vigtigste risikofaktor ved alfa-1-antitrypsin mangel.Læs mere om Alfa—antitrypsinmangel.Læs mere om foreningen Alfa-1 Danmark.Læs artiklen "Efter drama om indsamling til lungesyge Hanne: Se hvad kæmpe-overskuddet går til"Læs artiklen "Lungesyge Hanne er kommet hjem fra Tyrkiet"