I uge 41 sættes der verden over fokus på den alvorlige lungesygdom Idiopatisk Pulmonal Lungefibrose (IPF).
Hvert år i uge 41 er det nemlig International Lungefibrose Uge. Her sættes der fokus på opsporingen af patienter med IPF, når IPF World Week afholdes med events verden over.
Ca. 100 danskere får hvert år stillet diagnosen IPF – men langt flere end det rammes af den uhelbredelige, aggressive lungesygdom.
Symptomerne minder nemlig påfaldende meget om symptomerne på KOL eller astma.
Derfor overses IPF let, og patienterne mister muligheden for behandling, der kan bremse sygdommens udvikling.
IPF-diagnose er detektivarbejde
Grunden til, at sygdommen ikke bliver opdaget, er, at symptomerne på IPF minder om symptomerne på mere almindelige lungesygdomme.
- Mange registrerer symptomerne på IPF, fx åndenød og hoste, og forveksler dem med noget harmløst som fx en almindelig influenza. Og måske tøver de med at gå til lægen. For lægen kan det også være vanskeligt lige netop at finde den ene patient, der har IPF i blandt de andre, mere almindelige former for lungesygdomme, fortæller direktør i Lungeforeningen Anne Brandt.
En sikker diagnose af IPF kræver, at både den praktiserende læge og en række speciallæger gennemfører flere undersøgelser.
- Patienterne skal, for at diagnosen kan stilles, ofte igennem en række undersøgelser. Så diagnosticering af IPF er desværre ikke så ligetil og kræver, at man bliver tilset af dygtige lungemedicinere, siger Anne Brandt.
Det gør Lungeforeningen for IPF-patienter
Lungeforeningen støtter og hjælper patienter med IPF (idiopatisk pulmonal lungefibrose) og deres pårørende.
Bl.a. tilbyder Lungeforeningen:
- Sundhedsfaglig rådgivning
- Lungelinjen med telefonisk rådgivning af bl.a. psykolog, fysioterapeut, socialrådgiver og sygeplejerske
- Rådgivning om kost og motion
- Online brevkasse
- Netværk for lungepatienter over hele landet
- Lokalafdelinger i hele landet
Download pjecen Lungefibrose – en vejledning til patienter og pårørende
Læs om IPF World Week