Stine er 30 og har en mor, som er kronisk lungesyg med bronkieektasier.

Moren har lange sygdomsperioder med lungeinfektioner, og hun døjer desuden med flere problematikker ved siden af, nogle som følge af al den behandling, hun får.

Det påvirker morens livskvalitet i så høj grad, at hun ikke længere har den samme energi eller overskud til at gøre de ting, hun altid har elsket at gøre.

Charlotte er 49 år og fik konstateret sarkoidose da hun var 38 år. Læs hendes personlige beretning.

Forhistorie

Efter jeg havde født vores første barn i august 2002 fik jeg meget voldsom Knuderosen i begge ben (jeg havde også nogle få knuder på armene).

Da jeg var nybagt mor og gerne ville amme mit barn afslog jeg at tage Binyrebarkhormon. I stedet modtog jeg alternativ behandling, som havde god effekt.

De sidste synlige tegn på Knuderosen forsvandt ca. 6-7 måneder efter udbruddet.

Merete Mortensen er formand i Sarkoidosenetværket.

I  juli 1998 fik Merete stillet diagnosen sarkoidose, men forud herfor var gået et halvt år, hvor Merete havde haft en række diffuse symptomer.

Hun blev meget hurtigt forpustet, hostede en tør hoste, muskulaturen ”syrede” og kroppen føltes tung, træt og ”usamarbejdsvillig” – det blev sværere og sværere at få benene til at lystre.

Merete er født i 1952, gift og har 2 børn fra 1980 og 1985. Hun har siden 2000 bestyret en frugtplantage sammen med sin mand. 

Sygemelding fra jobbet

Billede: Cecilia Petersen (i midten) var blandt deltagerne da Lungeforeningen i 2017 markerede 25-året for den første lungetransplantation i Danmark. Her er hun sammen med lungetranplanterede Nanna Kjær Rasmussen (tv.) og veninden Silje Borge (th.)

En sjælden hidtil ukendt sygdom nedbrød Cecilias lunger med skræmmende fart, men hun talte ikke med veninderne om sin sygdom, før hun var begyndt at gå med iltapparat.